Questo sito nasce allo scopo di fornire informazioni in merito alla DCCM, abbiamo reso pubblici alcuni documenti nella speranza che questo potesse rappresentare una traccia da seguire per tutti i pazienti sparsi nel Belpaese, coloro che intendono lottare per un giusto riconoscimento di questa patologia. Nel corso di questi anni abbiamo intrapreso tutti i necessari iter istituzionali Asl-Regione-Ministero- e nel 2009 eravamo giunti ad un passo dalla soluzione visto che il Ministero della Salute si era reso disponibile ad individuare un percorso assistenziale (convenzione o rimborsi) chiedendoci allo stesso tempo di individuare un centro di diagnosi e cura in Italia, in grado di accogliere i pazienti che presentano simili problematiche. Cosa che abbiamo puntualmente fatto ma la regione Umbria dopo un ennesimo raggiro e spreco di soldi pubblici ha rifiutato di stabilire una convenzione con il centro di Roma e quindi non se ne è fatto nulla. Per questa ragione nel 2010 è intervenuto il sen. Ignazio Marino, al tempo presidente della Commissione parlamentare d’inchiesta sul S.S.N, inviando una lettera di chiarimenti alla presidente della regione Umbria Marini. Ma la Asl di Foligno (quella di sanitopoli) fa una ricostruzione dei fatti non rispondente al vero affermando che loro sono in regola e la colpa è del paziente che non sarebbe tornato per farsi curare.
Denunciamo da tempo la situazione di illegalità presente in questa Asl ma la Procura della Repubblica di Perugia ad oggi rifiuta di intervenire, per cui nei prossimi giorni ci rivolgeremo di nuovo al Ministero della Salute chiedendo il rispetto degli impegni assunti nel 2009.
Qui sotto trovate una raccolta dei documenti, siete pregati di farne un buon uso.
Regione Umbria | Ministero della Salute 2009 | Commissione Parlamentare | Ordine dei Medici |
Tribunale diritti del malato | Asl 2 Umbria | delibera Regione Toscana (dccm) | Ministero d. Salute – linee guida |