Commenti per ariaNuova

Commenti su Mobbing di arianuova

arianuova — Mon, 26 Feb 2007 15:14:20 +0000

Nel 1975 inizio il mio lavoro alle Grandi Officine delle Ferrovie dello Stato di Foligno. Epoca in cui era tangibile il “sogno” di un “cambiamento” come si dice “politico”.
Di quel periodo ricordo episodi di intolleranza politica che successivamente sfociarono in veri e propri episodi di mobbing di cui sono stato oggetto al mio ingresso nel mondo lavorativo. Venivo discriminato ripetutamente, notate bene non dal datore di lavoro che in quel caso era lo Stato ma dal Sindacato o meglio da due o tre stronzi che avevano orchestrato la cosa. Essendomi rifiutato di aderire al loro sindacato la cigl. Venivano annullati concorsi interni dove risultavo essere il primo in graduatoria, quando ho iniziato ad avere problemi di salute, per anni sono state disattese anche le prescrizioni del Servizio Sanitario Compartimentale di Ancona che prevedevano un mio allontanamento da lavorazioni nocive di cui facevo uso tipo amianto,solventi,vernici etc. In qualche caso la loro azione di “immobilizzazzione” risultava talmente intollerabile da richiedere che io mi dovessi difendere, e di questo conservo lettere in cui richiedevo spiegazioni alla Dirigenza delle f.s.. E’ in quel periodo che Ã¨ maturata la mia convizione che il “partito” dei mascalzoni e degli imbecilli era trasversale a destra e sinistra. La politica come fatto personale priva di un interesse collettivo, mai trasparente stÃ dando i suoi frutti. La fabbrica dove lavoravo Ã¨ passata da 1300 occupati a poco piÃ¹ di 300 a causa di politiche scellerate in cui la dirigenza di un impianto di queste dimensioni veniva espressa da un partito pci e sindacato secondo logiche politiche clientelari e mai in termi di meriti o efficenza. Il sottoscritto sette anni fÃ ha scoperto di avere una patologia “rara” cranio-mandibolare e ancora una volta ho dovuto toccare con mano i frutti e soprattutto gli effetti di certe politiche scellerate e sempre arroganti nei confronti dei cittadini soprattutto verso quelli piÃ¹ “vulnerabili” .Tre o quattro persone a Foligno hanno gravi patologie per di piÃ¹ rare e che il reparto Maxillo-Facciale non Ã¨ nemmeno in grado di diagnosticare, falsificano verbali di visita, commettono gravi errori medici, magheggiano con le commissioni per gli invalidi si permettono ASL.3, Sindaco di Foligno,Regione Umbria di non rispondere da un anno e mezzo col silenzio generale della stampa locale dopo quello che stiamo scoprendo su come “gestiscono” la nostra salute concludo che sia venuto il tempo di affermare che noi cittadini ci dobbiamo difendere dobbiamo costituire comitati associazioni e qualsiasi altra forma di aggregazione su obiettivi condivisi per “guadagnarci” il nostro diritto alla salute. Dobbiamo fermarli prima che sia troppo tardi. Questa “politica” mette a rischio la nostra salute. Negli ospedali Asl hanno assunto secondo “logiche” politiche degli incompetenti e quelli che non hanno “santi” in paradiso sono emarginati gli viene negata qualsiasi carriera e diritto. Che sia una patologia “rara” o un antipatia personale o politica o una combinazione degli stessi come nel mio caso il risultato Ã¨ che si scatena quell’azione di “immobilizzazione” tipica del Mobbing attraverso un azione intimidatoria ricattatoria discriminatoria etc. che contro ogni logica diritto e convenienza tende solo a sfiancare i “soggetti”. Dobbiamo lottare per noi per i nostri diritti Ã¨ sempre stato cosÃ¬ non dobbiamo dimenticarlo il resto Ã¨ il nulla la disperazione la solitudine l’isolamento con cui la “politica” ha deciso di mobbizzare i propri cittadini. Luigi

Commenti su Mobbing di Giovanna Nigris

Giovanna Nigris — Mon, 19 Feb 2007 22:08:38 +0000

Da quando nell’anno 1992, sono stata messa a lavorare per lungo tempo in ambiente contaminato in ospedale, privata persino dei piÃ¹ elementari mezzi di protezione dagli infortuni sul lavoro e da contagi e infezioni con il conseguente contagio della tubercolosi ,sino ad oggi mi viene fatto vivere l’inferno sulla terra. Oltre alle lesioni colpose gravissime fatte andare in prescrizione senza avere ricevuto il diritto a un regolare processo, sempre sul posto di lavoro, ho dovuto subire anche omissioni di atti di ufficio, falso ideologico e violenza privata da mobbing, senza vedere nessun intervento delle istituzioni, malgrado fossero state informate in tutte le maniere. Se sono viva lo devo al lavoro del volontariato. Ho cosÃ¬ potuto capire che anche in Italia vi Ã¨ un gruppo estremamente organizzato e potente il quale difende i propri privilegi conquistati, anche con le astuzie e gli inganni ai danni del popolo. Questo ordine stabilito e mantenuto organizzato tra â€œvolponiâ€ gli inglesi lo chiamano â€œESTABLISHMENTâ€. Tutto si muove in funzione dell’Establishment e il cittadino in ogni caso non conta nulla, eccetto quando in periodo elettorale deve dare il consenso alla bella vita di chi Ã¨ nel giro di privilegi, astuzie e raggiri continuando ad essere impostori, ingannando la brava gente con false apparenze, con spudorate menzogne e mostrandosi durante le campagne elettorali per quello che non sono. Chi Ã¨ vittima del crimine come me, non guarda piÃ¹ alle apparenze ma guarda i fatti, quei > il cui linguaggio e la cui interpretazione conducono alla veritÃ sostanziale dei fatti. Sono felice che leggo in voi altre persone che come me hanno compreso quello che c’era da capire della delinquenza senza limiti che ci danneggia e schernisce. Ho imparato a mie spese che sul versante penale non c’Ã¨ da fidarsi, neppure di chi dice di difenderti. Purtroppo sono stata mantenuta talmente isolata con l’emarginazione, che non conosco associazioni degne di fiducia: ove mi sono rivolta hanno fatto fino ad ora le orecchie da mercante. Verosimilmente sono entrati a fare parte dell’Establishment anche loro. Vi assicuro la mia adesione alle vostre brillanti e fattive iniziative . Anche io sono stata affetta da una patologia rara. Infatti oltre ad avere contratto in Ospedale la tubercolosi umana, ho anche avuto un micobattere atipico, che non so fino a che punto siano riusciti a debellare. Sono disposta a continuare a lottare, anche insieme a voi per i diritti di persone ammalate. Cordialmente. Giovanna Nigris

Commenti su Diritto alla Salute di Federica

Federica — Sun, 18 Feb 2007 14:35:29 +0000

Quando mi guardo allo specchio ed osservo le cicatrici,quando tocco la testa e sento le “impalcature”,cosÃ¬ io chiamo le parti ricostruite che si sentono toccandole e che fanno fatica ad adattarsi con il resto della testa e del corpo,penso,penso al passato che tornerÃ sempre ogni qualvolta mi accarezzerÃ² i capelli,mi sfiorerÃ² il viso,mi specchierÃ²,etc,penso….al prezzo che ho dovuto pagare per far venire fuori la VERITA’…non Ã¨ giusto che mi senta una persona con una “testa non tutta sua”…..non Ã¨ giusto!!!!!!!scusatemi lo sfogo. ciao Federica

Commenti su Diritto alla Salute di Federica

Federica — Sun, 18 Feb 2007 13:09:59 +0000

Sono sempre io Federica e sono di nuovo qui per aggiungere altre argomentazioni sulla mia storia.L’operazione di artroplastica dell’articolazione temporo mandibolare bilaterale che ho subito ha purtroppo portato,oltre alle conseguenze sopracitate,anche una “iperacusia grave”che potrebbe essere permanente.Infatti, in 9 anni, in una situazione in cui i condili fuoriusciti dalla loro sede nel momento di apertura e chiusura della bocca,sfregavano i menischi che iniziavano a bucarsi, l’udito veniva compromesso dando un senso di ovattamento,con l’operazione invece,l’udito Ã¨ passato ad un’apertura sonora cosÃ¬ forte da far sÃ¬ che anche il minimo rumore possa essere avvertito come “assordante”(muovere un piatto, il vociferare delle persone, sentire la musica, la tv, andare al cinema, in un negozio..),provocando forti dolori al capo,crampi nelle zone ricostruite e nelle orecchie dove Ã¨ stata fatta l’operazione.Da qui la necessitÃ di eseguire trattamento T.R.T.,anche se ad oggi senza risultato, nel reparto Otorino dell’ Ospedale di Foligno dove si sta valutando pure l’ipotesi di un “apparecchio per arricchimento sonoro indossabile”.A questo quadro clinico si aggiunge poi oltre ad un’allergia alimentare grave da shock anafilattico,con reazioni allergiche sistemiche gravi recidive negli anni(angioedema del volto e edema laringeo con dispnea inspiratoria importante)che hanno richiesto anche prestazioni del Pronto Soccorso,sostenute da numerosi alimenti ma anche da medicinali(il mais ad es.)purtroppo ad oggi senza nessun vaccino,potendo contare solo sulla pronta disponibilitÃ dei “farmaci cosiddetti salvavita”(cortisonici ed antistaminici)pregando Dio di averli sempre con sÃ¨,e di aver qualcuno vicino prima che l’attacco,nei minuti successivi, inizi a degenerare nei gravi problemi respiratori.Da notare come ancora ad un all’allergia alimentre grave non sia riconosciuta nessun codice d’esenzione e nessun invaliditÃ !Assurdo che uno muoia per un boccone di cibo!!!!!Si associa anche una sintomatologia rinitica e congiuntivale persistente sostenuta dagli acari della polvere.Il tutto tenuto sempre sotto controllo da un rigido programma di gestione(prevenzione,terapia,follow-up)del problema nel reparto di Allergologia dell’ Ospedale di Foligno.Conosco bene il mio quadro clinico e certe volte non Ã¨ facile stare sempre faccia a faccia con la malattia e con i dolori.Tante volte ho pensato di farla finita ma sono ancora qui perchÃ¨ sono una persona forte di cui sono orgogliosa perchÃ¨,ho dimostrato a tutti che i “miei problemi erano fisici e non mentali”.Le scuse che mi arrivano da coloro che preferivano piÃ¹ credere a i dottori che ad una ragazza che da un giorno all’altro accusava forti dolori alla mandibola e poi in tutto il corpo,sempre solare,allegra,piena di programmi per il futuro,che frequentava l’universitÃ con ottimi voti e che parlava di continuo,ci si Ã¨ trovati di fronte ad una persona triste,spenta,che non riusciva piÃ¹ a parlare ,a mangiare e con 1000 dolori,il tutto per colpa dell’ignoranza dei medici che non hanno individuato prima la mia malattia continuandomi a cambiare byte su byte quando invece stavo rischiando una paralisi della bocca che non aprivo piÃ¹ perchÃ¨ la mandibola,quindi l’osso, era scesa sulla parte sx del viso,con tutti i dolori che questo comportava nel resto del corpo, per colpa loro.Come Ã¨ per colpa loro se oggi mi trovo in una situazione cosÃ¬ anche dopo l’intervento fatto troppo tardi.Sono forte,”non depressa assolutamente”,piena di speranze e voglia di fare,sono diventata arrogante con chi si permette di giudicare una persona malata,prima mi avevano tutti escluso ora perÃ² parlo io,a tutti parlo io.Avrei voglia di addentare il cibo,ma i miei muscoli,che sono duri e fanno male, non lo hanno mai fatto per 9 anni,vorrei parlare normalmente ma le mie corde vocali devono essere riabilitate,non posso stare troppo in piedi,nÃ¨ troppo seduta per la schiena,il bacino,la cervicale,non posso correre per il ginocchio,ne fare troppi lavori manuali per le braccia,nÃ¨ sentire rumori per l’iperacusia,per le cefalee e crampi,perÃ² sono qui e voglio dire a tutti che bisogna sempre documentarsi sulla propria malattia,per non farsi passare da stupidi dai cosiddetti dottori che utilizzano sempre termini articolati che nemmeno loro conoscono ma che usano per far sentire la persona stupida!BASTA!!!!A chi sta male deve essere riconosciuta la giusta invaliditÃ nelle commissioni d’invaliditÃ ,che deve considerare l’intero quadro clinico del malato non la singola patologia.La disfunzione dell’atm comporta problemi alla mandibola ma anche in tutto il corpo!,riducendone marcatamente le capacitÃ funzionali,motorie,lavorative,le allergie alimentari e agli acari,l’iperacusia..una percentuale di gran lunga superiore al 46%non credete?certamente al di sopra del 74% per usufruire dei benefici anche economici dovendo pellegrinare anche fuori regione!!!come nel mio caso,soldi che servono per le terapie riabilitative e farmacologiche,visite di controllo,l’esenzione da codice 049 non le copre tutte,analisi del sangue,l’esenzione per le allergie e il riconoscimento di invaliditÃ ,e quant’altro occorre per la persona.La necessitÃ di disporre di informazioni in merito all’invaliditÃ ,alle esenzioni,alla legge 68,alla legge 104,i benefici previsti,informazioni che non vengono mai date ai cittadini che ne hanno diritto!Si richiede da parte dei dottori e personale medico rispetto,umanitÃ ,educazione e professionalitÃ sempre nei confronti del paziente che Ã¨ giÃ malato.Voglio che mi sia dato tutto quello che mi hanno tolto in questi anni e piano piano l’otterrÃ² perchÃ¨ chi ha sbagliato paga sempre prima o poi ed Ã¨ arrivata l’ora.
BACI A TUTTI E RICORDATE: “LOTTARE SEMPRE ARRENDERSI MAI”. Ciao Federica

Commenti su Diritto alla Salute di arianuova

arianuova — Thu, 15 Feb 2007 17:10:40 +0000

Dimenticavo,il commento sopraindicato Ã¨ firmato da federica.

Commenti su Diritto alla Salute di arianuova

arianuova — Thu, 15 Feb 2007 17:08:07 +0000

Qual’Ã¨ il compito di un dottore se non quello di seguire il paziente inteso perÃ² come persona e non come malato?Non si puÃ² arrivare a 28 anni di cui 9 passati a girovagare per tutta italia da un dottore ad un’altro spendendo milioni su milioni ed euro su euro senza ottenere nessun risultato e senza valutare la gravitÃ del problema sprecando cosÃ¬ tempo prezioso per lo sviluppo della malattia che ha portato una ragazza all’isolamento totale da parte di una societÃ pronta solo a giudicare e da una categoria di medici che non riuscendo a capire il problema si permette di dire che magari ci si trova di fronte ad una persona con qualche problema di testa e magari semplicemente cambiando fidanzato potevano cambiare le cose.Assurdo no?Mi stavano esortando a non fare una risonanza magnetica che io ho poi fatto di testa mia permettendomi di “vedere il tutto”: ero arrivata ad un punto in cui non aprivo piÃ¹ la bocca, la parte sx. del viso mi era scesa con tutti i problemi che questo comportava: forti mal di testa, difficoltÃ a mangiare,a parlare,a deglutire,cervicale,mal di schiena,dolori alle gambe e alle braccia non potendo stare nÃ¨ in piedi nÃ¨ seduta per troppo tempo.Sono stata operata a pagamento in una clinica privata a Roma dato che in ospedale c’era una lista d’attesa di circa 6 mesi,cosÃ¬ con circa 10,000 Euro ho subito un’operazione molto complessa “artroplastica dell’articolazione temporo mandibolare bilaterale”. L’operazione mi ha costruito parti della testa:i menischi che erano bucati sono stati ricostruiti,Ã¨ stato tagliato una parte d’osso,sono stati accorciati i legamenti esegundo una condilectomia alta ma la testa si trova in una situazione attuale dove le parti ricostruite creano forti mal di testa, con tutte le contratture che questo comporta:sul viso dato che per tanti anni i muscoli masticatori non sono stati utilizzati,la cervicale,il trapezio,la schiena,il bacino, il ginocchio sx.,ma anche il braccio dx.Purtroppo l’assetto del corpo ha difficoltÃ ad adattarsi ad una nuova mandibola e quindi ad una testa nuova, perchÃ¨ per troppi anni ci si Ã¨ trovati di fronte ad una situazione stabile nelle sue instabilitÃ .Faccio terapie riabilitative 2- 3 volte a settimana a Roma dove mi viene trattato non solo tutto il corpo ma anche la mandibola,la testa oltre ad esercizi di logopedia per le difficoltÃ che ho nel parlare,nel mangiare e nel deglutire.Questa Ã¨ una situazione vivibile, dato che la dovrÃ² fare a vita?Dato che in Umbria non c’Ã¨ un centro di cura per questa patologia e le implicazioni che questa comporta,dovendomi recare fuori regione Ã¨ giusto che mi sia rimborsato,tra le altre cose, il viaggio in treno per me e per mi accompagna dato che non posso andare da sola poichÃ¨ le terapie provano molto il mio fisico.Per non parlare delle tante medicine che sono costretta a prendere per allievare i vari dolori. E’giusto che la disfunzione dell’articolazione temporo mandibolare sia riconosciuta come patologia altamente invalidante,con tutti i benefici, anche economici che questo comporta,perchÃ¨ se non Ã¨ invalidante la mandibola con cui si parla e si mangia…E per la mia gioventÃ¹ passata?

Commenti su La nostra salute Ã¨ l’ultimo dei loro pensieri di liba

liba — Mon, 05 Feb 2007 20:44:19 +0000

volevo esprimere la mia solidarietÃ come essere umano prima ancora che come cittadina italiana. ho letto la storia nell’altra pagina e sembra surreale. ho visto una profonda sofferenza e molta rabbia che scaturisce sempre quando ci si sente impotenti. ho visto anche la volontÃ di cambiare e trovo bello condividere con altri le proprie esperienze, forse allevia un poco il dolore…non quello fisico soltanto. complimenti per il coraggio e per la capacitÃ di cercare nuove possibilitÃ e soluzioni